Как принимать Тиогамму для похудения: инструкция и дозировка

Краткая памятка по приему Тиогаммы для снижения веса

1. Проконсультируйтесь с врачом перед началом приема.
2. Не превышайте рекомендованную дозировку (обычно 300-600 мг/сут).
3. Принимайте Тиогамму за 30 минут до еды, запивая водой.
4. Не разжевывайте таблетки, глотайте целиком.
5. Сочетайте прием с низкоуглеводной диетой.
6. Добавьте регулярные физические нагрузки.
7. Следите за уровнем сахара в крови, если у вас диабет.
8. Избегайте алкоголя на время курса лечения.
9. Храните препарат в сухом месте при температуре до 25°C.
10. При появлении побочных эффектов прекратите прием и обратитесь к врачу.
11. Не используйте Тиогамму как единственное средство для похудения.
12. Курс приема обычно составляет 1-3 месяца, затем нужен перерыв.

Выбор описания

Таблица №1

Лек. форма	Дозировка
таблетки, покрытые пленочной оболочкой	600 мг
раствор для инфузий	12 мг/мл

При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

Продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с гладкой и слегка блестящей поверхностью, с одной разделительной риской на обеих сторонах, желтого цвета с возможными вкраплениями белого и темно-желтого цвета.

Риска предназначена лишь для разламывания с целью облегчения проглатывания, а не для разделения на равные дозы.

Фармакологические свойства

фармакодинамика. α-Липоевая кислота — вещество, которое синтезируется в организме и выполняет роль коэнзима в окислительном декарбоксилировании α-кетокислот; играет важную роль в процессе образования энергии в клетке. Способствует снижению уровня глюкозы в крови и увеличению количества гликогена в печени. Дефицит или нарушение обмена α-липоевой кислоты вследствие интоксикации или избыточного накопления некоторых продуктов распада (например кетоновых тел) приводит к нарушению аэробного гликолиза. α-Липоевая кислота может существовать в двух физиологически активных формах (окисленной и восстановленной), которым свойственны антитоксическое и антиоксидантное действие. α-Липоевая кислота влияет на обмен ХС, принимает участие в регулировании липидного и углеводного обмена, улучшает функцию печени благодаря гепатопротекторному, антиоксидантному и дезинтоксикационному действию. По фармакологическим свойствам α-липоевая кислота подобна витаминам группы В.Фармакокинетика. После перорального приема α-липоевая кислота быстро и почти полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Выделяется почками, преимущественно в виде метаболитов. Образование метаболитов происходит вследствие окисления боковой цепи и конъюгации. Т½ препарата Тиогамма из плазмы крови составляет 10–20 мин.

Фармакокинетика

Абсорбция. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ), одновременный прием с пищей снижает абсорбцию.

Биодоступность — 30–60% вследствие эффекта первого прохождения через печень. Время достижения максимальной концентрации (Cmax — 4 мкг/мл) — около 30 мин.

Биотрансформация. Метаболизируется в печени путем окисления боковой цепи и конъюгирования.

Элиминация. 80–90% тиоктовой кислоты выводится почками в виде метаболитов, в небольшом количестве она выводится в неизмененном виде. T1/2 — 25 мин.

Применение Тиогамма

препарат назначают взрослым. Таблетки принимают внутрь целиком, запивая достаточным количеством воды. Суточная доза — 1 таблетка препарата Тиогамма (что соответствует 600 мг α-липоевой кислоты), которую необходимо принимать как разовую дозу приблизительно за 30 мин до первого приема пищи. Длительность лечения — 1–4 мес.В случаях тяжелых проявлений заболевания лечение желательно начинать с парентерального введения препарата Тиогамма Турбо для инфузий. В дальнейшем следует продолжить прием препарата Тиогамма в таблетках в дозе 600 мг/сут. Одновременный прием пищи может препятствовать всасыванию препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Беременность. Клинические исследования у беременных женщин не проводились. Применение препарата Тиогамма® в период беременности противопоказано.

Лактация. Клинические исследования у кормящих женщин не проводились. Применение препарата Тиогамма® в период лактации противопоказано.

Фертильность. В доклинических исследованиях у крыс тиоктовая кислота при пероральном применении не оказывала никакого влияния на фертильность. Клинические данные о влиянии тиоктовой кислоты на фертильность отсутствуют. Сообщалось о положительном влиянии на спермограмму у бесплодных мужчин с астенотератоспермией. Каких-либо негативных эффектов в отношении фертильности для препарата Тиогамма® не ожидается.

Способ применения и дозы

Информация исключительно для работников здравоохранения. Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Внутрь, принимают натощак, за 30 мин до завтрака, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. В тяжелых случаях лечение начинают с назначения препаратов тиоктовой кислоты в лекарственных формах для парентерального введения в течение 2–4 недель, затем пациента переводят на лечение пероральными формами препаратов тиоктовой кислоты.

Взрослые. По 600 мг (1 табл.) препарата Тиогамма® 1 раз в сутки. Продолжительность курса лечения и необходимость его повторения определяются врачом.

Пациенты пожилого возраста. Для пациентов пожилого возраста рекомендуется обычный режим дозирования.

Пациенты с нарушение функции печени. Для пациентов с умеренным нарушением функций печени рекомендуется обычный режим дозирования. Данные клинических исследований и клинический опыт применения у пациентов с тяжелым нарушением функций печени недоступны. Безопасность и эффективность у пациентов с тяжелым нарушением функций печени не была установлена

Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с нарушением функции почек рекомендуется обычный режим дозирования.

Дети. Безопасность и эффективность препарата Тиогамма у детей от рождения до 18 лет на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Передозировка

симптомы: возможны тошнота, рвота, головная боль. В случае случайного приема или при попытке суицида при пероральном применении очень высоких доз — от 10 до 40 г тиоктовой кислоты в сочетании с алкоголем наблюдается тяжелая интоксикация, что может привести к летальному исходу. Клиническая картина отравления вначале проявляется психомоторным возбуждением или нарушением сознания и в дальнейшем сопровождается приступами генерализованных судорог и развитием лактоацидоза. Последствиями интоксикации могут быть гипогликемия, шок, рабдомиолиз, гемолиз, ДВС, угнетение функции костного мозга и полиорганная недостаточность.Лечение. При подозрении на передозировку и значительную интоксикацию (прием 6000 мг для взрослого человека и >50 мг/кг массы тела для ребенка) показана немедленная госпитализация и проведение общепринятых мероприятий (например искусственная рвота, промывание желудка, прием активированного угля). Лечение приступов генерализованных судорог, лактоацидоза и других последствий интоксикаций, угрожающих жизни больного, следует ориентировать на современные принципы интенсивной терапии и проводить симптоматически. Проведение гемодиализа, гемоперфузии или технической фильтрации не показало окончательного выведения α-липоевой кислоты.

Побочные действия

Частота нежелательных реакций, перечисленных ниже, определялась следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 и <1/10); нечасто (≥1/1000 и <1/100); редко (≥1/10 000 и <1/1000); очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи); частота неизвестна (невозможно оценить по имеющимся данным).

Желудочно-кишечные нарушения: очень редко — тошнота, рвота, абдоминальная боль, диарея.

Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — аллергические реакции (вплоть до развития анафилактического шока), кожная сыпь, крапивница, зуд; аутоиммунный инсулиновый синдром (АИС), клиническими проявлениями которого могут быть головокружение, потливость, мышечная дрожь, учащение сердцебиения, тошнота, головная боль, спутанность сознания, нарушение зрительного восприятия, потеря сознания, кома.

Нарушения со стороны нервной системы: очень редко — изменение или нарушение вкусовых ощущений.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко — в связи с улучшением усвоения глюкозы возможно снижение концентрации глюкозы в крови. При этом могут возникнуть симптомы гипогликемии — головокружение, повышенное потоотделение, головная боль, расстройства зрения.

Нарушения со стороны кожи и подкожных покровов: частота неизвестна — экзема.

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза — риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.

Республика Армения. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса, 49/4. Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна АОЗТ.

Республика Беларусь. 220037, г. Минск, Товарищеский пер., 2а. Республиканское унитарное предприятиеЦентр экспертиз и испытаний в здравоохранении.

Республика Казахстан. 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13. РГП на ПХВ Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

Кыргызская Республика. 720044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики.

Российская Федерация. 109074, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор).

Взаимодействие

При одновременном применении тиоктовой кислоты и инсулина или пероральных гипогликемических препаратов их действие может усиливаться.

Особые указания

при лечении α-липоевой кислотой сообщалось о случаях аутоиммунного инсулинового синдрома. Больные с определенным генотипом антигена лейкоцитов человека HLA (лейкоцитарные антигены человека), таким как HLA-DRB1*04: 06 и HLA-DRB1*04:03, более склонны к развитию аутоиммунного инсулинового синдрома (нарушение действия гормонов, которые регулируют уровень глюкозы в крови с выраженным его снижением) при лечении α-липоевой кислотой. HLA-DRB1*04:03 аллель (отношение шансов чувствительности к аутоиммунному инсулиновому синдрому — 1,6) в первую очередь отмечают у кавказцев, с распространением в Южной Европе больше, чем в Северной Европе; HLA-DRB1*04:06 аллель (отношение шансов чувствительности к аутоиммунному инсулиновому синдрому — 56,6) отмечают преимущественно у пациентов из Японии и Кореи.Вероятность развития аутоиммунного инсулинового синдрома следует иметь в виду при различных диагнозах спонтанной гипогликемии у пациентов, получающих α-липоевую кислоту.Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, при мальабсорбции глюкозы и галактозы не должны принимать Тиогамму.Применение в период беременности и кормления грудью. Нет достаточных данных относительно применения препарата, поэтому не рекомендуется его назначение в период беременности и кормления грудью. Неизвестно, выделяется ли α-липоевая кислота в грудное молоко.Дети. Эффективность и безопасность применения препарата у детей не установлены, поэтому его не следует назначать пациентам данной возрастной категории.Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами и другими механизмами. Побочные реакции могут проявляться головокружением, нарушением зрения и тому подобным. Это необходимо учитывать при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Противопоказания

повышенная чувствительность к α-липоевой кислоте или другим компонентам препарата. Отсутствует клинический опыт применения препарата у детей и подростков.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг. По 10 таблеток, покрытых пленочной оболочкой, в блистере из ПВХ/ПВДХ/алюминиевой фольги. По 3, 6 или 10 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Условия хранения

в защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Производитель

Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ (Dragenopharm Apotheker Pueschl GmbH) Гелльштрассе 1, 84529 Титтмонинг, Германия/Goellstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germany или Верваг Фарма Оперейшнс Сп. з о.о. (Woerwag Pharma Operations Sp. z o.o.) ул. генерала Мариана Лангевича 58, 95-050, Константынув-Лодзинский, Польша/ul. gen. Mariana Langiewicza 58, 95-050 Konstantynow Lodzki, Poland.

Республика Армения. ООО «НАТАЛИ ФАРМ», 0065, г. Ереван, 3-й пер. Тычины, 2/2.

Республика Беларусь. Представительство коммандитного товарищества «Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ», (Германия) в Республике Беларусь, 220004, г. Минск, ул. Раковская, 12, оф. 201.

Республика Казахстан и Кыргызская Республика. Представительство WORWAG PHARMA GmbH & (ВЁРВАГ ФАРМА ГмбХ энд Ко.КГ WOERWAG PHARMA GmbH and), A15T0G9, г. Алматы, Бостандыкский район, ул. Тимирязева, 28В, оф. 310.

Российская Федерация, ООО Верваг Фарма, 121170, Москва, ул. Поклонная, 3, корп. 4.

Заказ в аптеках

Выбор региона: Алтайский край Амурская область Архангельская область Астраханская область Байконур Белгородская область Брянская область Владимирская область Волгоградская область Вологодская область Воронежская область Донецкая Народная Республика Еврейская автономная область Забайкальский край Запорожская область Ивановская область Иркутская область Кабардино-Балкарская Республика Калининградская область Калужская область Камчатский край Карачаево-Черкесская Республика Кемеровская область Кировская область Костромская область Краснодарский край Красноярский край Курганская область Курская область Ленинградская область Липецкая область Луганская Народная Республика Магаданская область Московская область Мурманская область Ненецкий автономный округ Нижегородская область Новгородская область Новосибирская область Омская область Оренбургская область Орловская область Пензенская область Пермский край Приморский край Псковская область Республика Адыгея Республика Алтай Республика Башкортостан Республика Бурятия Республика Дагестан Республика Ингушетия Республика Калмыкия Республика Карелия Республика Коми Республика Крым Республика Марий Эл Республика Мордовия Республика Саха (Якутия) Республика Северная Осетия — Алания Республика Татарстан Республика Тыва Республика Хакасия Ростовская область Рязанская область Самарская область Саратовская область Сахалинская область Свердловская область Севастополь Смоленская область Ставропольский край Тамбовская область Тверская область Томская область Тульская область Тюменская область Удмуртская Республика Ульяновская область Хабаровский край Ханты-Мансийский автономный округ Херсонская область Челябинская область Чеченская Республика Чувашская Республика Чукотский автономный округ Ямало-Ненецкий автономный округ Ярославская область

Таблица №2

Название препарата	Цена за упак., руб.	Аптеки
Тиогамма®, раствор для инфузий, 12 мг/мл, №10 — флакон темного стекла 50 мл (10) — пачка картонная с футляром светозащитным подвесным, Производитель: Солюфарм ГмбХ (Германия),
	1444.00
	1999.00
Тиогамма®, раствор для инфузий, 12 мг/мл, флакон темного стекла 50 мл — пачка картонная с футляром светозащитным подвесным, Производитель: Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия),
	2049.00
Тиогамма®, раствор для инфузий, 12 мг/мл, №10 — флакон темного стекла 50 мл (10) — пачка картонная с футляром светозащитным подвесным, Производитель: Солюфарм Фармацойтише Эрцойгниссе ГмбХ (Германия),
	1444.00
	2108.00
	2108.85
Тиогамма®, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ (Германия),
	935.00
	992.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг, №60 — 10 шт. — блистер (6) — пачка картонная Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ (Германия),
	1788.00
	1821.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная Производитель: Артезан Фарма (Германия),
	992.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная Производитель: Артезан Фарма (Германия), упаковщик: Бано ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
	910.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые оболочкой, 600 мг, №60 — 10 шт. — блистер (6) — пачка картонная Производитель: Артезан Фарма (Германия), упаковщик: Бано ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
	1780.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ (Германия),
	628.00
	913.00
	992.00
	1022.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, №60 — 10 шт. — блистер (6) — пачка картонная Производитель: Драгенофарм Апотекер Пюшль ГмбХ и Ко.КГ (Германия),
	1239.00
	1713.00
	1788.00
	2018.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная Производитель: Артезан Фарма (Германия),
	992.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, №60 — 10 шт. — блистер (6) — пачка картонная Производитель: Артезан Фарма (Германия),
	1788.00
Тиогамма®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг, №30 — 10 шт. — блистер (3) — пачка картонная Производитель: Верваг Фарма Оперейшнс Сп. з о.о. (Польша),
	992.00

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Часто задаваемые вопросы о приеме Тиогаммы для похудения

Вопрос: Можно ли принимать Тиогамму для похудения без назначения врача?
Ответ: Нет, Тиогамма является лекарственным средством, и ее применение должно быть согласовано с врачом, особенно в целях снижения веса.

Вопрос: Как Тиогамма влияет на процесс похудения?
Ответ: Тиогамма (альфа-липоевая кислота) может улучшать метаболизм глюкозы и чувствительность к инсулину, что косвенно способствует снижению веса, но не является жиросжигателем.

Вопрос: Какая дозировка Тиогаммы рекомендуется для похудения?
Ответ: Дозировка определяется врачом индивидуально, обычно она составляет от 300 до 600 мг в сутки, но самолечение недопустимо.

Вопрос: Через сколько времени виден эффект от Тиогаммы при похудении?
Ответ: Эффект может проявиться через несколько недель регулярного приема в сочетании с диетой и физической активностью, но результаты индивидуальны.

Вопрос: Есть ли побочные эффекты при приеме Тиогаммы для похудения?
Ответ: Да, возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ, головокружение. При появлении симптомов следует прекратить прием и обратиться к врачу.

Вопрос: Можно ли сочетать Тиогамму с другими препаратами для похудения?
Ответ: Сочетание возможно только под контролем врача, так как Тиогамма может взаимодействовать с другими лекарствами, например, с сахароснижающими средствами.

Вопрос: В какой форме лучше принимать Тиогамму для похудения: в таблетках или уколах?
Ответ: Выбор формы зависит от рекомендаций врача. Таблетки удобны для длительного курса, а инъекции обычно назначаются при более серьезных нарушениях.

Вопрос: Противопоказана ли Тиогамма при беременности, если хочется похудеть?
Ответ: Да, применение Тиогаммы при беременности и кормлении грудью противопоказано, так как безопасность для плода не установлена.

Вопрос: Нужна ли специальная диета при приеме Тиогаммы для похудения?
Ответ: Да, для достижения эффекта рекомендуется сбалансированное питание с ограничением простых углеводов и жиров, а также физическая активность.

Вопрос: Что делать при передозировке Тиогаммы?
Ответ: При передозировке (головная боль, тошнота, судороги) необходимо немедленно вызвать скорую помощь и промыть желудок.